岗位职责： 生产现场的巡查 质量体系的完善，GMP体系的推进及维护、保持和有效运行 技术要求及标准等信息的收集整理及制定 负责检验设备及器具的管理 负责公司产品条形码的管理与发放，并审核 负责计量器具检定周期和报废的批准 质量异常现场分析 原辅材料的异常处理 让步接收批准与否决 不合格品处理 客户投诉处理 参与特殊订单的审核，质量计划的形成 根据特殊要求制定相应的检验标准 样品及特殊订单的检验安排 负责供应商审计工作的组织，审批供应商名录 负责原辅料进厂放行与成品的出厂放行，对检验报告进行复核 每日参加工作例会,和各部门交流工作状况 实验完成后实验室清理 完成领导安排的其它临时性任务 在职资格： 一、爱岗敬业、工作态度端正热情高；二、懂液相、气相、微生物等操作规程及各种仪器的验证，操作规则的编制；三、受过生产作业管理、产品知识、生产工艺等基本知识的优先；四、从事相关管理工作五年以上。医药行业的优秀录取。